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  • 制藥廠壓縮空氣檢測

制藥廠壓縮空氣檢測

制藥廠由于GMP認(rèn)證需要,國內(nèi)90%客戶都已經(jīng)配備德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀且基本上使用檢測已沒有問題,藥品生產(chǎn)的氣源要求一般來說,藥品生產(chǎn)用的氣源質(zhì)量等級應(yīng)該滿足一般用壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

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制藥廠由于GMP認(rèn)證需要,國內(nèi)90%客戶都已經(jīng)配備德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀且基本上使用檢測已沒有問題,但我們也會遇到以下幾種情況,需要我們培訓(xùn)幫忙:

一:新老員工交接匆忙,在德爾格壓縮空氣檢測儀的使用上沒有說清楚。新入職員工無法根據(jù)儀器內(nèi)說明書看明白(說明書為英譯本,細(xì)節(jié)不詳細(xì))。

二:新建制藥廠,員工對壓縮空氣檢測儀項(xiàng)目不清楚,不了解,未購置儀器。

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀使用簡單。針對藥企兩種情況,我們做了以下建議:

有儀器不會用,連線我司進(jìn)行視頻培訓(xùn)。如果確定是我司采購的設(shè)備,可免費(fèi)培訓(xùn)一次,如果非我司設(shè)備,或已有多次培訓(xùn)記錄,會適當(dāng)收取培訓(xùn)費(fèi)用。如只是某一項(xiàng)油檢測可免費(fèi)電話指導(dǎo)。

如果是第二種情況,沒有儀器,也沒有使用經(jīng)驗(yàn),建議到我司購置設(shè)備和耗材,并咨詢客服3Q驗(yàn)證費(fèi)用事宜。

讓工程師做一次系統(tǒng)的上門培訓(xùn),并作一次現(xiàn)場檢測,看百遍,不如自己上手操作一次。

且我們不僅有德爾格產(chǎn)品,還有配套的露點(diǎn)儀和激光粒子計(jì)數(shù)器,測漏儀等,一次詢價(jià),滿足您的全部壓縮空氣質(zhì)量檢測問題。

壓縮空氣檢測

藥品生產(chǎn)的氣源要求一般來說,藥品生產(chǎn)用的氣源質(zhì)量等級應(yīng)該滿足一般用壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB/T132771991)的要求即露點(diǎn)~40C固體顆粒粒徑矣0.1xm,含油量矣0.1mg/m3.壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量等級階段,該階段包含3個(gè)精密過濾器和1臺冷凍式干燥機(jī)。

壓縮空氣量的需求:壓縮空氣的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量等級規(guī)定用氣量取決于空氣的消耗者。

計(jì)等級壓力露點(diǎn)(干濕程度)/殘余含塵量/(mg/m3)殘余含油量/(mg/m3)(通過干燥器來達(dá)到)(通過過濾器來達(dá)到)(通過過濾器來達(dá)到)1級-700.1(對應(yīng)粒徑為0.1 m)0.1級

泄漏、磨損和未來用氣的加也必須考慮在內(nèi)。

測試當(dāng)前的空氣需要量是將所有連接設(shè)備的空氣消耗量匯總起來。壓縮空氣的供應(yīng)量在滿足當(dāng)前使用條件的基礎(chǔ)上,同時(shí)要將擴(kuò)大規(guī)2.2壓縮空氣混入異物造成的影響模需要的適度余量考慮在裝置內(nèi)。

壓縮空氣中混入異物,如潤滑油、水蒸汽、灰塵等,容易造成以下不利的影響:混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易燃易爆源,而潤滑油汽化后會形成一種有機(jī)酸,容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面以及氣動元件。

  混入的微小顆粒(如塵埃、鐵銹等)極易損壞氣動元件堵塞節(jié)流孔更加嚴(yán)重的是極易對物料造成嚴(yán)重的污染。

  混合在壓縮空氣中的水分,在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴,當(dāng)壓縮空氣與物料接觸時(shí)極易對物料的質(zhì)量造成嚴(yán)重的影響。

  壓縮空氣溫度過高也會引起空壓系統(tǒng)的密封件、軟管材料、膜片等老化。

  因此,壓縮空氣在運(yùn)送到使用點(diǎn)的時(shí)候必須經(jīng)過降溫、除油、除水、除去固體塵埃顆粒等凈化工序使之達(dá)到GMP的要求。

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